小儿遗传性共济失调是怎么引起的
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共济失调是一种神经系统退化性疾病，属于非器质性病变，以平衡障碍，协调功能障碍，构音障碍，震颤等一些特点为主要症状，是一种非常危险的慢性疾病，随着病情的加重，会导致患者逐渐失去自主能力，甚至会出现生命危险，不可大意。那么小儿遗传性共济失调是怎么引起的？下面为您详细介绍。
一、前驱感染史：约８０％病例在共济失调发生以前１～３周有前驱感染史，如发热，呼吸道或消化道症状，约５０％病例有发疹性病毒感染史，有的无前驱感染，在完全健康的基础上发生共济失调，还有少数病例先有共济失调，１０～２０天后出现发疹性疾病。
二、起病特点：本病起病急，多以躯干和四肢共济失调开始，很快发展到症状的高峰，表现为站立不稳，步态蹒跚，易于跌倒，严重者不能站立，完全不能走路，甚至不能独坐，不能竖头，不能行走需与瘫痪鉴别。
三、体检特点：１、肢体共济失调还表现为指鼻试验和跟膝胫试验不稳，轮替试验不能，辨距不良及意向性震颤等，常伴构音障碍。２、肌张力及睫反射的减低常不典型，肌力正常，感觉检查正常，脑神经多不受累，少数病儿有一过性锥体束征。３、半数病儿有明显的水平眼震，部分病儿有眼球辨距不良。
温馨提示：上文已经为大家介绍了共济失调的内容，大家现在应该知道“小儿遗传性共济失调是怎么引起的”了，如果您发现您的孩子出现共济失调的情况，一定要早发现早治疗，如果您还有什么问题可以在线咨询医师。
一、前驱感染史：约８０％病例在共济失调发生以前１～３周有前驱感染史，如发热，呼吸道或消化道症状，约５０％病例有发疹性病毒感染史，有的无前驱感染，在完全健康的基础上发生共济失调，还有少数病例先有共济失调，１０～２０天后出现发疹性疾病。
二、起病特点：本病起病急，多以躯干和四肢共济失调开始，很快发展到症状的高峰，表现为站立不稳，步态蹒跚，易于跌倒，严重者不能站立，完全不能走路，甚至不能独坐，不能竖头，不能行走需与瘫痪鉴别。
三、体检特点：１、肢体共济失调还表现为指鼻试验和跟膝胫试验不稳，轮替试验不能，辨距不良及意向性震颤等，常伴构音障碍。２、肌张力及睫反射的减低常不典型，肌力正常，感觉检查正常，脑神经多不受累，少数病儿有一过性锥体束征。３、半数病儿有明显的水平眼震，部分病儿有眼球辨距不良。
温馨提示：上文已经为大家介绍了共济失调的内容，大家现在应该知道“小儿遗传性共济失调是怎么引起的”了，如果您发现您的孩子出现共济失调的情况，一定要早发现早治疗，如果您还有什么问题可以在线咨询医师。
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